Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
epilan d gerot 100mg tableta
g.l. pharma gmbh, lannach array - 1131 fenytoin - tableta - 100mg - fenytoin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesium sulfate kalceks 100mg/ml injekční/infuzní roztok
as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
magnesium sulfate kalceks 200mg/ml injekční/infuzní roztok
as kalceks, riga array - 864 heptahydrÁt sÍranu hoŘeČnatÉho - injekční/infuzní roztok - 200mg/ml - sÍran hoŘeČnatÝ
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
sodium oxybate kalceks 500mg/ml perorální roztok
as kalceks, riga array - 3406 natrium-oxybÁt - perorální roztok - 500mg/ml - natrium-oxybÁt
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
cytarabine accord 100mg/ml injekční/infuzní roztok
accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 1570 cytarabin - injekční/infuzní roztok - 100mg/ml - cytarabin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
depo-medrol 40mg/ml injekční suspenze
pfizer, spol. s r.o., praha array - 938 methylprednisolon-acetÁt - injekční suspenze - 40mg/ml - methylprednisolon
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
neurobloc
sloan pharma s.a.r.l - botulotoxin typu b - torticollis - svalové relaxanty - neurobloc je indikován k léčbě cervikální dystonie (torticollis). viz bod 5. 1 údaje o účinnosti u pacientů citlivý / rezistentní vůči botulotoxinu typu a.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zelboraf
roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastická činidla - vemurafenib je indikován v monoterapii k léčbě dospělých pacientů s pozitivním neresekovatelným nebo metastatickým melanomem pozitivním na mutaci braf-v600.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - emtricitabin, tenofovir-disoproxyl-sukcinát - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - léčba hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir-disoproxyl-krka je indikován v kombinované antiretrovirové terapii k léčbě hiv-1 infikovaných dospělých. emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-krka je také indikován pro léčbu hiv-1 infikovaných mladistvých, s nrti odpor nebo toxicity smyslu, že brání použití první linii agentů, ve věku 12 až < 18 let (viz bod 5. 1pre-expoziční profylaxe (prep)emtricitabin/tenofovir-disoproxyl-krka je indikován v kombinaci s bezpečnějšími sexu postupů pro pre-expoziční profylaxe ke snížení rizika sexuálně získala hiv-1 infekce u dospělých s vysokým rizikem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zinbryta
biogen idec ltd - daclizumab - roztroušená skleróza - imunosupresiva - zinbryta je indikována u dospělých pacientů k léčbě relapsujících forem roztroušené sklerózy (rms).